GcMAF - SITE - http://www.autismpedia.org

GcMAF

A proteína Gc (vitamina D proteína de ligação) é secretado pelo fígado e pertence à albumina família. ^[1] Uma de suas funções físicas é a ativação de macrófagos.

Visão global

Proteína Gc

Macrófagos

Os macrófagos são as células brancas do sangue nos tecidos. Macrófagos suportar tanto defesa não específico (imunidade inata), bem como para ajudar a iniciar os mecanismos de defesa específicos (imunidade adaptativa) de animais vertebrados. ^[2] A sua função é a fagocitose detritos (engolir e, em seguida, digerir) celular e os agentes patogénicos, quer como estacionária ou como células móveis, e para estimular linfócitos e outras células imunitárias para responder ao agente patogénico. ^[2]

Ativação macrofágica e MAF

Activação de macrófagos é mediada por um factor de activação de certos à base de proteínas conhecida como GcMAF (glicoproteína Factor de Activação de macrófagos). ^[1]

O site GcMAF.eu afirma o seguinte:

"No seu papel de regulador do sistema imunológico, a pesquisa mostra GcMAF pode reverter outras doenças que atacam o sistema imunitário, como autismo, CFS, XMRV, doença de Lyme, Aids, HIV, Fibromialgia (tudo o que começamos a ter sucesso com nós mesmos) , osteoporose, Hodgkin, lúpus, esclerose múltipla, Parkinson, várias infecções bacterianas e virais e vários tipos de disfunção imunológica ". ^[3]

Conceito de Doença Crônica

Nagalase é efectivamente cegando o sistema imunitário.

As células infectadas no autismo pode ser secretando alfa-N-acetylgalactosaminidase (alfa-NaGalase). Elevados níveis de Nagalase são conhecidos por causar proteína GC para deglycosate. ^[4]

Tratamentos

Gc-MAF IM Injeções

GcMAF é uma proteína, e como tal a absorção da GcMAF química intacta através do intestino adulto é improvável.

Devido a isso, química GcMAF tem de ser administrado através de sublinguais, intramuscular ou intravenosa com riscos óbvios e desconforto.

MAF Iogurte 314

• "Se adequadamente incubadas com um tipo de leite rico em proteínas Gc, as bactérias produzem grande quantidade de GcMAF natural" ^[5]
• "Grosso modo, uma dose diária de 314 MAF é equivalente a 200 doses semanais de química GcMAF". ^[5]

Produzida naturalmente, GcMAF em MAF 314 ignora os problemas associados com a administração de produtos químicos GcMAF

Evidências em Autismo

Bradstreet MD relatou observações favoráveis ​​ao tratamento de uma menina com autismo que demonstrou altos níveis de atividade nagalase em seu sangue. Os níveis nagalase caíram drasticamente com tratamentos GcMAF. ^[6]

Evidência Em Câncer

O tratamento de pacientes oncológicos com GcMAF rapidamente elimina células cancerosas ^[7]

Monitoramento de Pacientes

O tratamento é 100 ng (nanogramas de GcMAF) em uma injeção uma vez por semana durante 20 semanas com a possibilidade de um outro curso de volta para trás.

testes são indicados para medir:

• IL-8,
• C4A soro e
• Níveis de perforina

Nota falha renal, pode ser induzida com @ dosagem 300ng ^[8]

Saiba mais

• GcMAF - tratamento para câncer, aids e doenças auto-imunes - http://www.gcmaf.eu
• Ensaios clínicos GcMAF - Bahamas: http://immunemedicine.com/available-therapies/gcmaf/~~HEAD=NNS
• Gc-MAF: Miracle tratamento de câncer ou Snake Oil? - http://madvilletimes.blogspot.com/2008/12/gc-maf-miracle-cancer-treatment-or.html
• gc-globulina (específico de grupo componente) - http://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_D-binding_protein
• Nos ensaios clínicos publicados estão disponíveis aqui
• NaGalase Teste - http://www.bgli.nl/
• http://hivskeptic.files.wordpress.com/2011/09/ruggieropresentazione-siai-2011.pdf
  • Macrófagos da mucosa tecido linfóide associado (MALT) ^[9] como elementos-chave da resposta imune a vitamina D fator ativador de ligação às proteínas de macrófagos (GcMAF)
• http://www.cheneyclinic.com/gcmaf-studies-presented-at-iacfsme-meetings-in-ottawa/833
  • Estudos GcMAF apresentado na IACFS / ME reuniões em Ottawa
• http://www.cfscentral.com/2011/01/who-responds-to-drug-gcmaf.html - debate sobre quem responde a GcMAF
• http://betterhealthguy.com/joomla/blog/250-gcmaf-log - revista de pessoa usando GcMAF terapia

Revistas

• Imunoterapia de pacientes infectados pelo HIV com Gc-proteína derivada factor de activação de macrófagos (GcMAF). online: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jmv.21376/pdf^[10]
• A imunoterapia de câncer de próstata com Gc Proteína Derivados Fator macrófagos ativando, GcMAF. ^[11]
• A imunoterapia de pacientes com câncer de mama metastático com vitamina D-binding protein-derivado do fator ativador de macrófagos (GcMAF). ^[12]
• Efeitos da vitamina D (3) de ligação às proteínas derivadas do fator ativador de macrófagos (GcMAF) sobre a angiogênese. ^[13]

Referências

1. ↑ ^1,0 1,1 http://www.gcmaf.org ?
2. ↑ ^2,0 2,1 http://www.news-medical.net/health/What-is-a-Macrophage.aspx
3. ↑ http://www.gcmaf.eu/info/
4. ↑ J Med Virol. 2009 Jan; 81 (1) :16-26;. Imunoterapia de pacientes infectados pelo HIV com Gc fator ativador de proteína derivada de macrófagos (GcMAF); Yamamoto N, N Ushijima, Koga Y.
5. ↑ ^5,0 5,1 % 2022.pdf http://www.marcoruggiero.org/pdf/Oct
7. ↑ O tratamento de pacientes oncológicos com vitamina Fator Ativador D-Binding Protein derivado do macrófago (GcMAF) rapidamente elimina células cancerosas; Journal of Imunoterapia: Novembro / Dezembro 2006 - Volume 29 - Edição 6 - pp 677-678 doi: 10.1097/01.cji .0000211343.73588.59; Resumos: Novos agentes em terapias-alvo
8. ^ Os sobreviventes do vírus do Nilo Ocidental ( http://www.dailystrength.org/groups/westnilevirussurvivors/discussions/messages/11548439 )
9. ↑ MALT refere-se ao sistema difusa de pequenas concentrações de tecido linfóide encontrados em vários locais do corpo, tais como o tracto gastrointestinal, da tiróide, mama, pulmão, glândulas salivares, olho, pele e. MALT é povoada por grupos soltos de linfócitos T, linfócitos B, plasmócitos, células Th ativados, e macrófagos (verhttp://faculty.ccbcmd.edu/courses/bio141/lecguide/unit5/intro/lymphoid/lymphoid. html )
10. ↑ Yamamoto N, N Ushijima, Koga Y.; J Med Virol. 2009 Jan; 81 (1) :16-26.
11. ↑ Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N.; Oncol Transl. 2008 Jul; 1 (2) :65-72.
12. ↑ Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N, Ushijima N.; Câncer J Int. 2008 Jan 15; 122 (2) :461-7.
13. ↑ Kanda S, Mochizuki Y, Y Miyata, Kanetake H, Yamamoto N. J Natl Cancer Inst. 2002 04 de setembro; 94 (17) :1311-9. http://jnci.oxfordjournals.org/content/94/17/1311.long

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