Crianças com epilepsia têm alta taxa de autismo não diagnosticada, atraso no desenvolvimento

A epilepsia é uma desordem cerebral na qual uma pessoa tem convulsões repetidas ao longo do tempo. Estas crises começam geralmente entre as idades de 5 e 20, mas eles podem acontecer em qualquer idade. A nova recomendação apresentada na reunião de 65 a Sociedade Americana de Epilepsia anual sugere que as crianças que se apresentam para tratamento em clínicas de epilepsia devem ser analisados ​​para o autismo e atrasos de desenvolvimento, pois uma taxa elevada dessas crianças foi encontrado para ser diagnosticada previamente. Uma equipe de investigação do Hospital da Criança Memorial, em Chicago realizou um estudo de crianças menores de 5 anos de idade apresentando em uma unidade de monitoramento epilepsia (UEM), entre 01 de novembro de 2010 e 15 de maio de 2011. Os pais foram convidados a preencher um instrumento de rastreamento de desenvolvimento conhecida como a Idade eo Questionário de Estágios, ou ASQ. A equipe, liderada por Anne Berg e Fisher Breanne, descobriu que mais de 75% das crianças tiveram triagem positiva para atraso do desenvolvimento e 41% positivos para o autismo. Embora a maioria das crianças já tinha sido diagnosticada, mais de um terço não tinha. Essas crianças foram encaminhadas a especialistas para confirmação do diagnóstico. A epilepsia é realmente muito comum em crianças com transtornos do espectro do autismo (ASD), quase um terço dos pacientes ASD têm crises epilépticas. Um estudo publicado no início deste ano do Centro de Pesquisa CHUM no Canadá descobriram que ambas as condições compartilham uma mutação genética comum. O gene, conhecido como SYN1, desempenha um papel crucial no desenvolvimento da membrana que envolve neurotransmissores, também referido como vesículas sinápticas. Berg e Fisher recomendam que os pacientes que apresentam com um início ou casos estabelecidos de epilepsia pediátrica ser selecionados para atrasos no desenvolvimento e autismo, se não tiver já. As fontes incluem:  American Epilepsy Society A. Fassio, L. Patry, S. Congia, et al. SYN1 perda de função por mutações em causa a epilepsia parcial ASD e comprometimento da função sináptica. Human Molecular Genetics, 2011; DOI: 10.1093/hmg/ddr122 Você pode igualmente gostar:  Autismo Linked para ondas cerebrais anormais e apreensão medicação  Prematuridade e Baixo Peso ao Nascer Aumenta risco para o autismo