O uso da estimulação magnética transcraniana em Autismo

Postado por: Manuel Casanova em 6 de março de 2013.
Arquivado em Pesquisa , Saúde , Tratamentos
chave: Estimulação Magnética Transcraniana , Research
URL curta: http://wp.me/p1lUm3-6kW

Chilrear

Estudos de autópsia mostram-nos que o cérebro de pessoas com autismo têm anormalidades pode ser demonstrada através de um microscópio. Estas anomalias envolvem especificamente a organização do córtex do cérebro, como é construído, a densidade celular e o tamanho dos seus neurónios. O córtex é organizada baseada numa hierarquia de módulos de células, o menor dos quais é denominado como minicoluna.

O minicoluna é um córtex unidade anatômica servindo forma arquitetônica molde em que vários elementos celulares são organizados. Uma cadeia de neurónios excitatórios (chamadas células piramidais) com as suas projecções (vigas axonal e dendrítico) formam o núcleo, que se estende radialmente através das camadas do córtex. Na periferia deste núcleo é uma área chamada "neuropil" (uma região pobre de corpos celulares) contendo neurônios inibitórios e elementos sinápticos. Um cientista de renome, Vernon Mountcastle, estabeleceu que a minicoluna é a menor unidade do córtex cerebral usada para processar a informação. Estudos recentes indicam que as minicoluna procriar funções executivas do cérebro, por exemplo., A capacidade de planejar e organizar, o pensamento abstrato.

Clique para ampliar

O primeiro painel apresenta a posição dentro do mini-coluna, em que as células e as suas projecções estão localizadas, o segundo painel ilustra os compartimentos de mini-coluna: o núcleo central ou células excitatórias compósitos e espaço periférico neurópila contendo os elementos inibitórios.O último painel mostra os resultados de um estudo de doentes com autismo, em que a largura do mini-coluna (CW) e o espaço periférico do neuropil (HL) foi medido. A redução do espaço periférico ocorre para a maioria dos achados. RDR é uma medida da dispersão celular.

O circuito básico minicolunar iterativamente distribuído em todo o córtex cerebral. Estas unidades modulares variar muito em tamanho, quando as diferentes partes do cérebro, bem como os cérebros de espécies diferentes são comparados. Contudo, a organização básica de microcircuito minicolunar é mantido constante em todos os indivíduos. Este é o caso, porque a perder conformação minicolunar significa perder a razão pela qual existe o córtex do cérebro humano, por exemplo, informações do processo.

Nossos resultados de pesquisa têm mostrado que minicolunas autismo são menores do que o normal e que a maior parte da redução na sua periferia ou se a anomalia encontra-se dentro da área periférica da neuropil, que é a casa do elementos inibitórios na minicoluna. Curiosamente, os cérebros dos indivíduos com autismo igualar ou exceder o volume de pacientes neurotypical.Isto significa que uma redução no tamanho da estrutura resulta em aumento do número de minicolunas. O paradoxo é que, embora o cérebro de uma pessoa com autismo pode ter mais minicolunas, coisa boa, eles parecem estar anormalmente estruturada.

Um renome internacional neuroanatomista, John ou Janos Szentagothai, chamado de espaço neuropil periférico uma "cortina de chuveiro inibitório." A presença de células inibitórias dentro deste compartimento serve, em parte, para manter o processamento de informação no interior do núcleo do minicoluna. Um defeito neste compartimento permite estímulos transbordar em áreas adjacentes e estão recrutando ou excitar minicolunas vizinhos. A avalanche resultante da estimulação proporciona, em alguns casos, convulsões.

Neurônios reconhecer certos sinais como estímulos. Neste caso, as ondas quadradas causar um neurônio para disparar o seu potencial com mais freqüência. Os neurônios tem que atirar (menos freqüentemente), mesmo se você não vir o sinal. Isto proporciona um nível basal de actividade para essa célula. Em situações patológicas (tais como o autismo) o disparo excessivo de a célula faz a diferença entre o que é o sinal e o ruído é perdida.

No começo eu pensei que nós poderíamos tirar proveito dos resultados descritos acima para fins terapêuticos: aumento do tônus ​​inibitório das células dentro do espaço neuropil periférica, por exemplo, o uso de drogas, tais como anticonvulsivantes ou benzodiazepinas. No entanto, essas drogas não são seletivos para os elementos inibitórios localizados no neuropil espaço periférico. A utilização destes agentes pode indiscriminadamente amortecer a actividade de todas as células dentro do córtex cerebral. O resultado seria paciente em estado de estupor ou coma. No entanto, há relatos de casos na literatura que descreve melhorias em traços autistas em crianças tratadas com anticonvulsivantes, como no caso de pacientes com esclerose tuberosa.

O quadro mostra a presença de algumas células inibitórios encontrados na periferia da minicoluna.Estas células foram coradas por imunocitoquímica.Orientação técnica requintado salienta que estas células continuam com a superfície do cérebro.

Como podemos alavancar a orientação geométrica das células inibitórias no espaço neuropil periférica? A idéia que me ocorreu foi aplicar a lei de Faraday para este problema. Lei de Faraday propõe uma tensão num condutor quando ele é exposto a um campo magnético variável. Se exposto o córtex cerebral de um campo magnético variável, a indução favorecer aqueles dispostos verticalmente no interior do invólucro, tais estruturas anatómicas., Células inibitórios neuropil espaço periférico (ver acima).

(A) Um contraste espacial anormal através minicolunas como postulados nos cérebros de pessoas com autismo. Minicoluna 2 recebe informação a ser processada, mas a inibição lateral é o que pode provocar um contraste espacial muito fraca. Nestas circunstâncias, é difícil reconhecer a diferença entre sinal e ruído.

(B) A E stimulación M agnética Transcraneal (EMT) ativa os neurônios inibitórios dentro do minicoluna 2, o que dá um melhor contraste espacial. Isto leva a um maior poder discriminatório para a minicoluna.

Na primeira, eu tentei, sem sucesso, convencer vários outros neurocientistas que tinham um histórico no uso da TMS para realizar estudos no campo do autismo. Foram necessários vários anos antes de se aventurar para começar o primeiro ensaio clínico. No entanto, os resultados foram claramente positivo. Temos algumas publicações no campo, temos tentado 100-200 pacientes encontrando pouco em termos de efeitos colaterais (1-4). Os resultados estão a ser reproduzidos por outros grupos em diferentes partes do mundo (5-6).

Um dos problemas que tivemos de superar foi o de determinar que parte do córtex cerebral de indivíduos afetados devem usar a EMT. Dadas as limitações do equipamento seria impossível para estimular simultaneamente a todo o cérebro. Felizmente, já tínhamos feito um levantamento topográfico de minicolumnares alterações no autismo. Uma e outra vez a maioria das anormalidades foram encontrados no córtex pré-frontal. No final, selecionamos uma área do cérebro chamada de córtex pré-frontal dorsolateral (DLPC). Esta área do cérebro tenha o atributo de ser ligado com o resto do cérebro. A idéia é a de resolver uma área do cérebro poderia promover o bem-estar de outras regiões do mesmo se eles estão fortemente interligados. Em essência, nós tivemos a plasticidade do cérebro para endireitá-la. Neste sentido, o EMT serve para acelerar o processo de cura (ou neuroplasticidade) do próprio cérebro. Em futuros artigos vamos falar sobre como otimizar o uso de EMT.

© Manuel Casanova, todos os direitos reservados. 
Este artigo não pode ser reproduzido ou copiado sem autorização expressa.

Bibliografia:

1. Sokhadze E, El-Baz A, Singh S, Mathai G, Sears L, Casanova MF. Efeitos da transcraniana de baixa freqüência de estimulação magnética (EMTr) sobre as oscilações de freqüência gama e potenciais relacionados a eventos Durante o processamento de figuras ilusórias no autismo. Jadd 39 (4): 619-634, 2009.
2. Sokhadze, E. Baruth, J., El-Baz, A., Ramaswamy, R., Sears, L., Casanova, M. Transcraniana estudo estimulação magnética de indução gama em resposta a figuras ilusórias em pacientes com transtornos do espectro do autismo. Journal of Neurotherapy, 13 (4), 271-272, 2009.
3. Sokhadze E, Baruth J, Tasman A, Mansoor M, Ramswamy R, Sears L, Mathai G, El-Baz A, Casanova MF. Baixa freqüência estimulação magnética transcraniana repetitiva (EMTr) afeta Medidas relacionadas a eventos de processamento novidade no autismo.Psicofisiologia Aplicada e Biofeedback, 35:147-161, 2010.
4. Baruth JM, Casanova M, El-Baz A, Sears L, Sokhadze E. baixa freqüência de estimulação magnética transcraniana repetitiva (EMTr) modula evocado oscilações gama de frequência em transtorno do espectro do autismo (ASD). Journal of Neurotherapy, 14 (3): 179-194, 2010.
5. Enticott PG, Rinehart NJ, Tonge BJ, Bradshaw JL, Fitzgerald PB. estimulação magnética transcraniana repetitiva (EMTr) Melhora potenciais corticais relacionadas com o movimento em perturbações do espectro do autismo. Cérebro Stimul. 2012 Jan, 5 (1) :30-7.
6. Oberman LM, Horvath JC, Pascual-Leone A. TMS: usando o protocolo de estourar-teta para explorar mecanismos de plasticidade em pessoas com Síndrome X Frágil com autismo e. J Exp Vis 2010 28 de Dez (46).

Uma nota de cautela sobre o uso da estimulação magnética transcraniana em Autismo

Durante muitos anos, o meu grupo tem utilizadoa estimulação magnética transcraniana(TMS) para tratar o autismo. Tivemos a honra de ter o primeiro artigo sobre o assunto, e já trataram mais pacientes com esta técnica do que qualquer pessoa no mundo. Nossa idéia foi considerada meritória pelo NIMH e recebeu o prêmio EUREKA por ele. Por isso, pode ser de interesse para saber que, ao contrário do que fui aconselhado funcionários da universidade nunca perseguiu uma patente sobre a idéia. Uma vez que esta era a minha ideia original e tinha recolhido dados sobre sua segurança e eficácia que para muitos parecia ser uma idéia viável. A razão para não seguir uma patente era o meu desejo de tornar o método estava disponível para todos os pacientes sem que tenham de pagar uma sobretaxa baseada na mesma patente. Além disso, eu não impediu o avanço das pesquisas nesta área. Pelo menos para mim, eu nunca tinha tido qualquer um dos nossos pacientes, tratando EMT ou outras intervenções associadas.

Uma nota interessante da minha história é que antes de buscar publicação que eu tinha feito de minhas idéias e dados sobre a EMT e autismo objecto de várias conferências acadêmicas. Não muito tempo depois de uma dessas conferências, recebi um telefonema de um gerente de negócios de outra instituição. O texto acima foi encarregado dos esforços de seu centro de autismo de marketing e me falou sobre algumas de suas empresas. Para dizer o mínimo, muitos de seus esforços foram bastante ingênuo. O que realmente despertou minha atenção foi sua insistência na aquisição de informações sobre o meu uso do TMS no autismo. Depois de mais de uma conversa por telefone era óbvio que ele queria patentear minha idéia, mas eu nunca tinha feito nenhum estudo sobre o assunto! Pediram-me para me associar com o seu risco de negócio (que pertencia a outra instituição acadêmica), e eu me recusei nervo personificada!

A premissa básica para o uso de EMT em Distúrbios do Espectro do Autismo (ASD) é que estes pacientes têm um déficit de organização modular (também chamado minicolunas) seu córtex cerebral. Em circunstâncias normais, o processamento do sinal nestes módulos corticais são mantidas dentro do centro de qualquer módulo, dado que circunda o mesmo, existe um grupo de células inibitórios. De acordo com alguns pesquisadores, estas células inibitórios fornecer uma "forte inibição do fluxo vertical" ou "cortina de chuveiro de inibição." No autismo, déficit neste cortina inibitório permite escapar o sinal e excitar os minicolunas circundantes. O córtex hyperexcitable de pessoas com autismo geralmente funciona sob um sistema em que "os ricos ficam mais ricos", isto é, uma cascata interminável de amplificação torna difícil distinguir sinal de ruído. A hiperexcitabilidade resultante também diminui o limiar para convulsões manifesto.Não é à toa que na puberdade, cerca de um terço dos indivíduos com autismo tiveram pelo menos duas apreensões e, assim, cumprir os critérios para o diagnóstico de epilepsia.

Figura: Esquema de minicolunas em neurotypical (no topo) e autista (parte inferior).Minicolunas são mais finas e algumas das células inibidoras (marcados a vermelho) desapareceram no autismo. Ilustração de Flora Vaccarino na revista Frontiers in neurogênese.

Figura: A cortina de chuveiro que promove inibição está com defeito no autismo (painel esquerdo). Isso resultou em baixa utilização de frequências de EMT para ajudar a fortalecer o minicolunas envoltório inibitório.

Investigações mais recentes têm outros mecanismos de ação propostos para a EMT no autismo.O primeiro deles é o efeito do curso EMT sobre "neurônios-espelho". Nunca explicou por que a EMT teria um efeito específico sobre os neurônios-espelho. No entanto, se houver qualquer evidência crível sobre o papel dos neurônios-espelho no autismo, então poderíamos considerar essa hipótese. No entanto, a teoria dos neurônios-espelho no autismo foi quebrada a partir de uma visão clínica, eletrofisiológicos e de neuroimagem (Clique para ampliar chauvinismo Cortical Informação ).

TMS em baixas frequências é inibitório para o córtex cerebral. A maior parte do equipamento disponível no mercado a tensões mais elevadas para o tratamento de depressão frequências. A necessidade da depressão é o de estimular o córtex, o oposto do que é exigido no autismo. É difícil usar equipamento comercialmente disponível e usá-los para reduzir frequências necessárias no autismo.

Actualmente, a utilização do TMS em ASD não foi aprovado pelo o EUA Food and Drug Administration (FDA). Isso significa que seu uso permanece experimental ou como é chamado "off-label", ou off-label. De acordo com a FDA off-label refere-se ao uso de drogas e / ou de dispositivos para um uso não aprovado por eles.Muitas companhias de seguros não reembolsam o custo da utilização de um dispositivo quando ele é usado off-label. Os dados da pesquisa sobre o uso off-label de EMT pode ser pego somente após a obtenção de uma isenção dispositivo de investigação (IDE).

A avaliação clínica de dispositivos que não tenham sido aprovados pelo FDA requer:

1) A aprovação de um conselho de revisão institucional (IRB). Se o estudo inclui um dispositivo que proporciona um risco significativo para o paciente, o IDE também devem ser aprovados pela FDA. (No nosso caso, o uso do TMS foi aprovado e supervisionado pelo IRB, da Universidade de Louisville) 
2) O consentimento informado de todos os pacientes; 
3) Identificação do equipamento utilizado como investigação por um rótulo, 
4) Relatórios ao IRB para o estudo e monitoramento; 
5) registos e relatórios necessários.

Nota: O IDE deve ser obtido antes de iniciar a investigação. Sem uma equipe de IDE em si não pode legalmente correio.

Porque o FDA regula não só o uso, mas também a aprovação de medicamentos e dispositivos médicos marketing, produtos só podem ser anunciados para o uso específico (s) que o FDA aprovou. Isto significa que a promoção activa (incluindo folhetos ou anúncios na Internet) dispositivos para off-label, com a intenção de ganhar dinheiro é contra os regulamentos da FDA.

Da mesma forma, a FDA afirmou que um patrocinador, investigador ou qualquer pessoa agindo por ou em nome de um patrocinador ou investigador não pode comercializar um dispositivo de investigação, cobrando os temas de um preço mais elevado do que o necessário para recuperar os custos de produção, pesquisa, desenvolvimento e operação do dispositivo (verbit.ly/15MGEm0 ).

Em resumo, a utilização de EMT em desordens do espectro autista ainda é experimental e não foi aprovado pela FDA para este efeito. Uso de Pesquisa deve ser aprovado por um Conselho de Revisão Interna (IRB) ou uma organização equivalente, que é capaz de monitorar o ensaio clínico. Enquanto isso, a distribuição de material para fins de publicidade ou comercialização é proibida pela FDA.

Deve ficar bem claro que eu sou muito protetora dos meus pacientes, bem como o uso correto da EMT. Infelizmente, com base em meu trabalho, outros médicos tiveram a oportunidade de criar empresas privadas que comercializam a técnica e sua utilização no TEA. Esta empresa é prematura e, certamente, terá problemas com os regulamentos federais no país. Uma análise semelhante e adicionais podem ser encontradas em bit.ly/17zXXpv ).

Isso e muito mais informações de grande interesse pode lê-los no meu blog pessoal Cortical chauvinismo

TMS - estimulação magnética transcraniana como tratamento para síndrome de Asperger e autismo

Estimulação Magnética Transcraniana 
TMS para o autismo 
TMS de Asperger

<Meu filho Cubby no laboratório TMS, Fevereiro de 2010 com Ilaria Minio Paluello, um dos grandes cientistas da Harvard - Beth Israel Deaconess Medical Center Eu tenho escrito sobre TMS e sua promessa de nos últimos dois anos no meu blogs.TMS - para aqueles de vocês que são novos para as minhas histórias - significa Estimulação Magnética Transcraniana. É um processo pelo qual os cientistas se concentrar poderosos campos magnéticos na área específica do cérebro para melhorar ou inibi-los.Ao fazer isso, os nossos processos cognitivos pode ser muito alterada.  

Nos últimos dois anos, tenho vindo a trabalhar com o Dr. Álvaro Pascual Leone e uma equipe de cientistas da Harvard Medical School e Beth Israel Deaconess Medical Center. Seu site éhttp://www.tmslab.org/   Alvaro me pediu para participar de sua equipe após a leitura de uma edição inicial de Olhe nos meus olhos .

Eu gostaria de compartilhar algumas de minhas experiências aqui. . .

No começo, eu estava relutante para descrever o impacto total da TMS por várias razões. Primeiro de tudo, eu duvidei de mim mesma.Algumas das mudanças foram tão poderoso eu me perguntava se eram reais ou se eu imaginava-los. Eu mesmo duvidava que alguém iria acreditar em mim. E uma vez eu comecei a ver mudanças similares em outros participantes do estudo, fiquei com medo de colorir os resultados das experiências em curso, ou criação de expectativas irrealistas nas pessoas. No entanto, passou tempo suficiente de que é hora de compartilhar um pouco do que eu experimentei.   

Posso resumir o que é feito por mim de forma muito sucinta. TMS tem sido a alavanca que permitiu-me a rolar a pedra de incapacidade social autistas fora do meu caminho. Hoje, graças a Álvaro e sua equipe, meu mundo é mais brilhante, mais colorido e mais vivo do que qualquer coisa que eu sabia antes. Eo melhor de tudo, eu sou totalmente engajados. Não sou mais um outsider. Eu tenho ido de sentir como um pária social para sentir como eu posso falar com ninguém, a maioria a qualquer momento. É uma coisa mágica.

O que aconteceu?

A resposta é simples.

TMS ligado a capacidade de olhar nos olhos de outra pessoa e ler seus pensamentos. Mas o que isso significa? Se você não é autista, que nasceram com mais ou menos do que a capacidade, e você é um dado adquirido. Se você é autista, você não pode saber o que significa ter este poder. Digo isso porque é assim que eu era para os primeiros 50 anos da minha vida. Eu também não tinha idéia de até TMS brilhou uma luz para mim. Observe-me falar sobre o que aconteceu aqui, neste quatro minutos de vídeo

Agora, por outro lado, me ver neste vídeo filmado por meu irmão , pouco antes de os experimentos de mudança de vida TMS. A diferença é gritante. A faixa na minha voz, a vida na minha cara, minha animação e engajamento. . . é notável.

Eu não estou sugerindo que TMS me deu ESP. Afinal, esta é a vida real, não ficção científica. O que me deu TMS é a mesma habilidade os outros 99% da humanidade tem como certo - a capacidade de ler sinais não-verbais comuns das pessoas. Essa é a graxa que faz o trabalho de interação social. Agora que eu já experimentei isso, posso dizer com segurança que tais habilidades sabendo existir intelectualmente é totalmente diferente de realmente sentir e viver com os mesmos poderes. Uma delas é imaginária, a outra é real.

O que eu aprendi com TMS é que você não pode ter qualquer idéia de como é importante este material não-verbal é para o sucesso social, a menos que você experimentar em primeira mão. Algumas pessoas são como eu era, desajustados sociais e proscritos. Outros são a vida do partido. Eu sou uma das poucas pessoas que tem experimentado tanto os estados de ser, graças ao poder da TMS.

TMS teve outros efeitos em mim também, mas a "funcionalidade social" é de longe o maior.

Dito isto, devo dizer-lhe cerca de um TMS mais revelação nos trouxe.Lindsay Oberman, um dos cientistas que vieram aqui para trabalhar com Alvaro, desenvolveu uma forma de medir a plasticidade do cérebro usando pulsos TMS. Estudos emergentes estão sugerindo que a plasticidade em excesso é um fator chave no autismo, em geral, eo trabalho de Lindsay nos libertou uma ferramenta para medir o que a plasticidade em ninguém. O que significa isso? Que poderia levar a um teste de laboratório para as características do cérebro autista.Você pode imaginar o que é um grande negócio que seria, para substituir "a fazer perguntas e opiniões rendering" com um duro teste científico para o autismo? Aqui está um link para uma história que escrevi sobre a plasticidade cerebral Temos realmente apenas arranhamos a superfície com o potencial de TMS no autismo. E eu nem sequer mencionei o que o laboratório está a fazer em outras áreas, como a epilepsia, depressão, recuperação de acidente vascular cerebral e outros distúrbios. . .

Eu escrevi uma série de histórias sobre as minhas experiências, e na verdade a coisa toda vai acabar como um livro em poucos anos. Por agora, aqui estão links para alguns dos meus blogs autismo TMS:

Meu 15 de fevereiro de 2010 história TMS de Psychology Today 

Saúde Brain, TMS Riqueza Corpo 

Olhe Me In The Eye: Plasticidade Cerebral e TMS 

Olhe Me In The Eye: Um retorno para o laboratório TMS 

Olhe Me In The Eye: Plasticidade Cerebral e como isso afeta nos 

Olhe Me In The Eye: Um resumo dos meus posts TMS 

Permanente da beira - reflexões sobre a mudança de um cérebro, deGoodreads , Primavera de 2008 Aqui está uma outra perspectiva do meu amigo Michael Wilcox: Minha experiência com a EMTr (estimulação magnética transcraniana repetitiva) | Michael Forbes Wilcox E essa perspectiva é de um Aspergian mulheres em nosso estudo Vendo com um olhar diferente A foto abaixo mostra-me, VP de Desenvolvimento Kris Laping, e Dr. Álvaro Pascual Leone em seu escritório no Beth Israel Deaconess Medical Center no ano passado.

Alguns de vocês que leram meu livro vai lembrar da minha afirmação de que eu não preciso de uma cura, apenas compreensão. Você pode se perguntar como eu poderia conciliar essa opinião amplamente divulgada com a forma como eu abraçou estas mudanças TMS-driven em mim. Eu gostaria de endereço que, se me permite. . . Quando eu falei de uma "cura", em 2007, foi no contexto de profundo, escuro e ameaçador "modificações" que tinha sido apontado em outros lugares em psiquiatria. Naquela época, as únicas ferramentas disponíveis para mudar alguém como eu, foram marretas - medicação pesada e similares. Não houve tal coisa como uma cura real, e eu sabia disso.Ao mesmo tempo, uma vez que eu conhecia como não era uma doença, a "cura" idéia se tornou espécie de ofensiva. Assim, a idéia era mais uma ameaça vaga que qualquer outra coisa. O que eu tenho experimentado, hoje, não é qualquer tipo de generalização "cura". Na verdade, muitas das ferramentas de triagem para o autismo - incluindo o teste de Lindsay plasticidade estado-da-ciência - mostram-me a ser tão Aspergian como sempre. O que TMS fez é esta: Tem marcadamente reduzida a gravidade de uma aberração comportamental que estava me impedindo de realizar o meu potencial. Eu queria entrar para o mundo dos homens mais plenamente, mas a minha incapacidade social que estava prejudicando. Hoje, eu ainda tenho deficiência nessa área, mas é marcadamente reduzida.  Eu não vejo nada de errado com a melhoria mim mesmo dessa forma. Pode-se dizer que eu fiz minha mente mais forte, assim como eu tenho trabalhado para fora para fazer o meu corpo mais em forma. Eu não tenho participado de qualquer "cura"; Acabei trabalhou na minimização minhas fraquezas; algo que eu fiz toda a minha vida e aludem a outras partes Olhe-me nos olhos.Ninguém no laboratório TMS fala de "curas"; sim, falamos de ajudar a reduzir os componentes específicos de deficiência - algo que pode ou não afetar você . Esse tipo de coisa não pode ser a sua xícara de chá.Se assim for, eu entendo. Estou bem ciente de que existe uma gama enorme de parecer sobre o autismo na comunidade e posso aceitar qualquer ponto de vista, para si próprios. Todos nós devemos ser livres para escolher. Agora você pode perguntar. . . o que é o próximo? Neste momento (Fevereiro de 2010), temos estudos em andamento medição plasticidade cerebral em autistas, NT, e outras pessoas. Temos estudos cognitivos que visam encontrar formas de melhorar a "inteligência emocional". E nós temos mais estudos e testes em obras. . . Alvaro e eu discutimos experimentos que possam melhorar a fala e linguagem em pessoas autistas com comprometimento da linguagem grave. Equipe de Álvaro já concluiu um estudo inicial que sugere que a EMT pode melhorar a fala em pessoas no espectro, e estamos nos preparando para tentar passar de resultados de laboratório para o que eu chamaria de "mundo real observável" resultados. Você pode imaginar o que significaria que a TMS poderia corrigir certos distúrbios de linguagem autista? Nós também estamos falando de um programa que combinaria o TMS e terapia comportamental para fazer do mundo real melhorias na vida de tantas pessoas por empatia crescente e uma visão social, com base sobre as descobertas que eu escrevi sobre acima. Então o que está nos segurando, você diz! Vamos lá! Há três coisas que precisamos mais de: Time. Dinheiro. Participantes da pesquisa. Não há muito que possamos fazer sobre o tempo. Mas você pode ajudar com dinheiro, e você pode ser capaz de voluntários para os nossos estudos ou recomendá-los para as pessoas próximas a você. Se você gostaria de falar sobre o trabalho ajudando fundo Alvaro no laboratório TMS, encorajo-vos a escrever Kris Laping  que lidera arrecadação de fundos para esta parte do Beth Israel Medical Center.Beth Israel é um hospital-escola da Harvard Medical School, e não há organização mais digna médica no mundo, na minha opinião. Se você quiser saber mais sobre como ingressar em nossos estudos como participante, escreve Lindsay Oberman   Lindsay é um pós-doutorado brilhante sujeito que é tomado no trabalho de falar com os voluntários para os estudos de laboratório vários TMS. Sinta-se livre para repassá-lo para alguém que você acha que pode beneficiar, e sinta-se livre para escrever-me se você gostaria de saber mais John Elder Robison

http://jerobison.blogspot.com